生物分布是毒理學(xué)研究中的一個重要基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，能揭示納米材料的蓄積器官，預(yù)示潛在的毒性等。鋅作為一種金屬，可以用原子吸收(AAS)、原子發(fā)射(AES)以及ICP-Ms等技術(shù)檢測，從而成為生物分布測量的基礎(chǔ)。Wan9等研究了氧化鋅納米顆粒經(jīng)灌胃給藥后在小鼠體內(nèi)的生物分布情況。小鼠攝人59／k9體重的氧化鋅納米顆粒(直徑為20 nm)和亞微米氧化鋅(直徑為120nm)后，他們用ICP-MS技術(shù)檢測了小鼠的血清和主要組織中的Zn含量。研究發(fā)現(xiàn)暴露組的腎、胰腺和骨骼中的Zn含量有顯著升高。更重要的是，氧化鋅的生物分布具有一定的尺寸效應(yīng)，亞微米氧化鋅在骨骼中的富集要顯著高于氧化鋅納米顆粒。亞微米的氧化鋅在腎和胰腺里的富集則比氧化鋅納米顆粒低，但沒有顯著性差異。氧化鋅納米顆粒和亞微米氧化鋅都未引起血清、肝和心臟中Zn含量的升高。這些結(jié)果說明氧化鋅納米顆粒可能對腎、胰臟等造成損傷，這在他們的毒理學(xué)實驗中得到了證實。 我們對氧化鋅納米顆粒(直徑為60nm、長l00nm)經(jīng)氣管滴注給藥后在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運情況進(jìn)行了研究。初步結(jié)果表明氧化鋅納米顆粒主要沉積在肺部，沒有明顯地轉(zhuǎn)運到其他部位。盡管此前有報道吸入的氧化鋅能進(jìn)入全身循環(huán)并在尿液中被檢測到，但在我們的研究中沒有發(fā)現(xiàn)氧化鋅納米顆粒轉(zhuǎn)運到其他臟器。可能的原因是給藥劑量太低，引起的變化太小不足以檢測(生物組織Zn本底比較高，比如肝臟中的濃度大約為60ngZn／g干組織。但稍高濃度的氧化鋅納米顆粒則會引起小鼠急性死亡，使得我們無法霜高濃度的氧化鋅納米顆粒進(jìn)行實驗。毒代動力學(xué)作為毒理學(xué)研究的一不魚要基礎(chǔ)，在氧化鋅的毒理學(xué)研究中還沒 有受到應(yīng)有的重視，需要系統(tǒng)研究氧化鋅納米顆粒在生物體內(nèi)的吸收、分布、轉(zhuǎn)運以及代謝。這些數(shù)據(jù)無疑將推動氧化鋅納米材料毒理學(xué)研究的發(fā)展。相關(guān)研究滯后的原因可能是缺乏合適的檢測技術(shù)。Zn是必需的微量元素，在生物體中本身就有zn的存在。我們的研究發(fā)現(xiàn)Zn在組織中的本底很高，嚴(yán)重影響了氧化鋅納米顆粒的檢測。除了上述例子中用到的ICP-MS技術(shù)，Zn還可以通過中子活化獲得放射性，進(jìn)而用7計數(shù)器檢測。中子活化技術(shù)具有靈敏度高，樣品處理簡單等優(yōu)勢。在未來的研究中，發(fā)展基于中子活化的體內(nèi)示蹤技術(shù)，對于微量氧化鋅納米顆粒的示蹤具有很重要的意義。特別是考慮到氧化鋅納米材料在呼吸毒性研究中有很低的半致死劑量(LDa)，發(fā)展靈敏的檢測手段是必需的。